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Pedacito de cielo con tormenta

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Alison nació en 11 de enero del 2019. Una bebe muy esperada, amada y consentida. No fue fácil desde el primer día, aunque aparentemente estaba muy sana ella lloraba mucho por cólicos, casi no dormía y era muy renegona.   (Luego comprendí que seguramente todo eso siempre fue por su condición) A pesar de todo eso se desarrolló relativamente normal durante su primer añito. Cuando tenía como 13 o 14 meses me di cuenta que no respondía a su nombre. Alison siempre fue tremendita ja, ja así que pensé que me estaba ignorando porque quería hacerlo, mi mama me dijo que le comentara eso al pediatra pero yo no pensé que fuera necesario.   Nunca aprendió a señalar pero en una ocasión estaba leyendo sobre el desarrollo de los niños con cada mes y los hitos, y me topé con algo que decía que no había que enseñarlos o forzarlos a señalar, que ellos solitos adquirían esa habilidad. Camino a los 15 meses pero seguía sin decir palabras, hacia algunas cosas como ponerse el celular en la oreja y hac

Soy Gabs una mamá azul

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Mi experiencia en el TEA En mayo del 2019 su logopeda de la guardería quiso hablar con nosotros de ciertos comportamientos que Matheo tenía y otros que no tenía y que para su edad debería tener adquiridos. Ese día salí de su guarde con mi mundo por el piso, mis sospechas se estaban haciendo ver y me sentía una mala mamá. Empezamos las diligencias médicas, Otorrinonaringologo para ver si oía bien porque cuando lo llamabas por su nombre no volteaba, neurólogo para ver si todo iba bien, fueron pruebas muy fuertes, Matheo no soportaba nada en la cabeza y que le pusieran tantos cables con un gorro fue muy rudo. Después de varios meses de espera, no fue hasta octubre que tuvimos el resultado final (vino el verano y todo se paralizó), tuvimos la cita “final” con el neurólogo y nos dijo que Matheo estaba perfecto que todas las pruebas habían salido bien y que incluso no necesitaba  #AtencionTemprana  ( terapias) que con su día a día en la guardería él iba avanzar. Por supuesto salimos súper fe

Una familia especial

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Hola a todas las familias azules: solo quiero decir gracias a muchas de ustedes,yo no me siento sola. Soy Eva mamá de Mateo,hace 6 meses nos dieron el diagnóstico de Autismo. Mateo tiene 2 años y 6 meses,tenia cosas adquiridas y de un día para otro hubo un cambio. Empezó con sus aleteos, no respondía a su nombre, no dijo más mamá y papá, se golpea su panza con sus manitas, se tiraba al piso y golpeaba, lloraba sin razón, se reía sin razón, corría de una punta a otra,muchas cosas más! Un día me dije basta, ésto no esta bien, hasta que por fin su pediatra me escuchó y me dijo tenes razón Eva! Desde ese momento empece en este camino ,que todos los días son distintos,aprendo,observo,  lloro, me volví un detective de mateo, escuche a madres que saben muchos de esta nueva vida que nos toca vivir!  Mateo fue un niño muy buscado, yo fuí mama muy chica, cuando tenia 19 años, después de 20 años decidí ser madre otra vez. Tengo mi reina Mily y mi príncipe azul mateo!!! No les niego que hay días c

Relato de un papá imperfecto

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Infinita diversidad Si hay algo que aprendes con el paso del tiempo e incluso de forma más acelerada con las circunstancias actuales, es a relativizar. Por ello y echando la vista atrás, parece que ya casi ninguna de aquellas preocupaciones pasadas tienen ahora sentido. Pero comencemos, como no puede ser de otra manera, por el principio…   Mi hijo nació hace poco más de cinco años. Ni que decir tiene que ese, fue el día más feliz de mi vida. Creo que este sí es el amor verdadero del que hablan en las películas de Disney y no aquel inspirado en el beso de un valiente Príncipe.  Ñoñerías aparte y antes de continuar, he de decir que los recuerdos que tengo de aquella época se me aparecen algo confusos, como si mi cerebro hubiese querido modificarlos o incluso borrar parte de ellos para proteger mi salud mental, por lo que mi percepción de la situación probablemente fuera mucho más negativa de la que en realidad era. La primera etapa en el desarrollo de mi hijo vamos a decir que fue

El puzzle azul

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Compartiendo nuestro diario vivir Hola! Somos el Puzzle Azul y desde hace dos años hemos comenzado esta aventura online para explicar nuestro día a día. Todo comenzó en una habitación de un hospital de Roma en el 2017. Después de hacer a mi hijo de 2 años y medio un electro encefalograma, una resonancia magnética y los test ADOS y ADIR, nos dieron la respuesta que no queríamos oír: Su hijo tiene Autismo. Cuando me encontré de frente con este diagnóstico no sabía qué era exactamente y le resté la importancia que tenía . Mientras el médico nos orientaba sobre el autismo solo recuerdo oír: ATENCIÓN TEMPRANA, LISTA DE ESPERA y TERAPIAS PRIVADAS. A partir de ese día comenzó una búsqueda en la que teníamos que encontrar las terapias y actividades adecuadas para que pudiera desarrollar sus habilidades y autonomía de la mejor manera posible. Durante esta búsqueda desgraciadamente rápidamente me dí cuenta de que los padres azules estamos solos. Los gobiernos no ofrecen las ayudas pú

Autismo en nuestro hogar

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Imagen: Pixabay Mi pequeña Recibí el diagnóstico hace unos meses, aunque desde el nacimiento fue todo un  caos con mi pequeña, no sabíamos que más tarde nos darían un nombre,  al nacer su hermano vimos que el desarrollo de él era mucho más avanzado en poco tiempo y al entrar al colegio fue la gran clave para saberlo.  Acudió a atención temprana donde gracias a la estimulación dió un gran avance en habla y juego simbólico, también gracias al trabajo de su profesora en el cole. Cuando me confirmaron que sí se trataba de autismo con 5 años de edad, fue duro y a la vez descanso de saber un nombre, algo concreto para poder trabajar de otro modo con ella pero que no cambió nada a mi forma de ver solo tener mucha paciencia y seguir aprendiendo como poder ayudarle a volar muy alto, yo ya había leído bastante sobre el tema pero me queda mucho por saber y conocer, gracias a muchas madres como nosotras podemos acompañarnos y aprender en este camino que como he dicho a penas he empezado y por desg

Signos de autismo en Rodri

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Nuestra historia: Cuando nos enteramos que tendríamos un hijo, fue imposible no hacer planes y vernos como los padres de un Ingeniero, doctor o un jugador de baloncesto,  teníamos la idea de un mundo perfecto en el que íbamos a presenciar peleas entre hermanos, reconocimientos escolares y hasta algún tipo de medalla, creímos que nuestro único rol como padres sería darle a nuestro hijo educación, valores y disciplina, realmente desconocíamos  la responsabilidad gigantezca de criar a un hijo con necesidades especiales. El autismo nunca fue parte del plan, nunca estuvo en nuestras mentes hasta un día, cuando el papá de Rodri me dijo que notaba algo, que quizá era su percepción y él espera que no fuera así, pues pensar que algo grave en la cabecita de Rodri sucediera sería muy triste. Para mí no fue fácil reconocer esas alertas, estaba muy lejos de conocer los hitos del desarrollo que Rodri debía cumplir a su edad, yo estaba sumergida en mi trabajo y tenía la certeza de que Rodri podría te